2026年4月19日

武漢海特生物制藥股份有限公司（以下簡稱“海特生物”，300683.SZ）與朗睿生物今日宣布，雙方聯(lián)合開發(fā)的全球創(chuàng)新項目HT016（VAV1分子膠降解劑）的最新研究成果亮相第109屆美國免疫學家協(xié)會（AAI 2026）年會，以壁報形式向全球學術界展示 。本屆 AAI 年會于2026年4月17日至21日在美國舉行。作為免疫學領域最具權威性的國際盛會，此次亮相充分體現(xiàn)了海特生物在自身免疫性疾病創(chuàng)新藥研發(fā)領域的深厚積淀與技術前瞻性。

核心研究：攻克“難成藥”靶點VAV1

壁報標題： 發(fā)現(xiàn)用于治療炎癥性疾病的高活性、高選擇性 VAV1 分子膠降解劑 

摘要編號： #704 

展示時間： 4月18日 14:30 - 15:30（美國東部時間） 

展示地點： Exhibit Hall 

項目亮點（HT016 / VAV1 MGD）

攻克高難靶點：VAV1作為T細胞和B細胞受體信號傳導的核心樞紐，雖具有巨大的治療潛力，但因其復雜的結構，長期以來被視為“難成藥”靶點 。HT016利用創(chuàng)新的分子膠策略，成功實現(xiàn)了對該蛋白的精準降解 。

體外活性超越標桿： 實驗數(shù)據(jù)顯示，HT016系列化合物表現(xiàn)出亞納摩爾級別的降解活性，DC50最低可達0.10 nM，比行業(yè)同類標桿分子（MRT-6160）提升了70倍以上 。

強效的體內VAV1降解： 在小鼠體內藥效動力學（PD）研究中，HT016系列化合物表現(xiàn)出極強的降解活性。單次口服給藥后，即可誘導外周血單核細胞（PBMC）及脾臟中VAV1蛋白的近乎完全降解。相比行業(yè)標桿分子（MRT-6160）在同等劑量下展現(xiàn)了更為深遠且徹底的靶點降解能力。

全方位療效驗證：在CIA、EAE和IBD等多種小鼠自身免疫疾病模型中，均顯著降低了疾病評分并抑制了病情進展。

關于海特生物

武漢海特生物制藥股份有限公司（300683.SZ）成立于1992年，源于武漢大學醫(yī)學院，是一家以臨床需求為導向的創(chuàng)新驅動型生物醫(yī)藥企業(yè)。公司致力于在腫瘤、神經系統(tǒng)及免疫領域通過科學突破轉化為具有臨床意義的療法?；诔晒Ξa業(yè)化全球首個 DR4/DR5 激動劑（沙艾特）及全球首個 NGF 藥物（金路捷）的積淀，海特生物正加速構建多元化的創(chuàng)新管線。通過將計算科學與數(shù)據(jù)建模深度嵌入研發(fā)價值鏈，公司正通過 HiSMART™ 平臺持續(xù)解碼復雜的蛋白降解機制。HT016 的發(fā)現(xiàn)正是這一研發(fā)范式轉型的標志性成果 。目前該項目已完成新分子實體專利布局，并正在加速推進向臨床階段的轉化，旨在為全球患者提供差異化的治療選擇 。